再谈Alzheimer Disease及其预防 (2012 update)

 常见的中早期症状有:

1.记忆障碍--新东西学不进去,旧东西记不起来,见了熟人叫不出名字,在家门口迷路。

2.语言障碍--词汇量变贫乏,反复赘述,频繁忘词,句子越来越短。

3.执行障碍(Apraxia)--不会做原先会做的事,视而不见,听而不明,左右手不协调,不会简单计算,左右不分。

4.认知障碍(Cognitive dysfunction)--判断错误,无法解决简单问题,不会计划,不会总结,不会执行简单任务,做愚蠢决定。

5.精神症状--人格改变,无欲状态,忧郁易激,幻觉偏执。

6.缺乏自知(Anosognosia)--不认有病。

7.运动障碍--行走迟缓,震颤,手脚僵硬。

虽然阿氏病很常见,但诊断并不容易。阿氏病的症状与许多老年期发生的痴呆症相似,或者有重叠。阿氏病的诊断方式分临床诊断和实验室诊断两种。临床诊断是根据其特征性的临床表现,如记忆障碍和其他认知功能缺失,再加上排除其他类似的疾病然后做出的。根据临床证据的支持度高低,临床诊断可分为(1)可能阿氏病(Possible AD)和(2)极可能阿氏病(Probable AD)。一般人不应自我诊断,有怀疑的话应该找神经专科医生。

实验室诊断今年有很大的进展,主要的实验室诊断方法包括:

1.MRI核磁共振图像:非特异性检查,但可确定脑萎缩程度和排除其他脑部疾病。

2.EEG脑电图:非特异检查,但可判断脑功能情况。

3.MMSE简便精神状态检查和Neuropsychology Test神经心理学测定:用于检查患者记忆力,注意力,抽象力,辨别力,执行力等认知能力。

4.PETFDG18F-flurodeoxyglucose):非特异检查,用于测定脑对葡萄糖的利用率。阿氏病人的脑葡萄糖利用率明显降低。

5.PETPIB11C-Pittsburgh Compound B):这是一个特异检查,是近年的进展之一。PIB是匹兹堡大学的研究人员发现的一个化学物质,它能进入到脑内与ABP特异结合。用同位素C14标记后,可以用PET扫描得出ABP分布和堆积程度的图像,这种图像甚至可以在病人的临床症状出现前就可以作出诊断。与Pittsburgh Compound B类似的是一个叫FDDNP的化学物质,这个物质也可以特异性的结合到ABP上 ,用同位素F18标记后可用PET扫出图像。

6.血液检查测定血浆Abeta42浓度。 Abeta42ABP中最常见的片段。这也是一个特异性检查。

7.脑脊液检查—检查脑脊液中Total-TauPhosphorylated-TauAbeta42的含量。增高的Total-TauPhosphorylated-Tau含量可用于判断神经元细胞内的双螺旋状细丝Paired Helical Filament 的损伤程度,降低的Abeta42的含量间接推测AP的堆积程度。

8.测定Apolipoprotein E ApoE)的等位基因allelese4,意义如前所述。

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